Klinika
Yo'nalishlari
Homiladorlik
Ginekologiya
Endokrinologiya
Pediatriya
Terapiya
Bolalar massaji
Kattalar massaji
IV vitaminli tomchilar
Onlayn maslahat
Korporativ xizmatlar
Tadqiqotlar
Tahlillar
Ultratovush tekshiruvi
Bolalarning ultratovush tekshiruvi.
Rentgen diagnostikasi
Shifokorlar
Tekshiruvi
Maktab yoshidagi bolalar tekshiruvi
Bog‘cha yoshidagi bolalar tekshiruvi
6-10 yoshlilar tekshiruvi
Tekshirish Kid Wellness
Endokrin tekshiruvi
Check-up IV terapiyasi
Ayollarning reproduktiv tekshiruvi
Erkaklarning reproduktiv tekshiruvi
Oilaviy tekshiruv
Manzil
UZ
UZ
RU
KK
55 51-555-22
Qabulga yozilish
Prader-Willi/Angelman sindromi 0161 Tadqiqot usuli: SNRPN va UBE3A genlarining metilatsiyaga sezgir PCR mutatsiyalari
Uy
GEMOSTAZNING GENETIKASI
Prader-Willi/Angelman sindromi 0161 Tadqiqot usuli: SNRPN va UBE3A genlarining metilatsiyaga sezgir PCR mutatsiyalari
Prader-Willi/Angelman sindromi 0161 Tadqiqot usuli: SNRPN va UBE3A genlarining metilatsiyaga sezgir PCR mutatsiyalari
2560000
UZS
Qabulga yozilish
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 0161 Метод исследования: метилчувствительная ПЦР Мутации Гена SNRPN и UBE3A miqdori
Savatchaga qo'shish
Bo'lim:
GEMOSTAZNING GENETIKASI
modal tekshirish
Qo'ng'iroqqa buyurtma bering
modal tekshirish
Uchrashuv belgilang
