О клинике
Направления
Беременность
Гинекология
Эндокринология
Педиатрия
Терапия
Массаж детский
Массаж взрослым
Витаминные капельницы IV-терапии
Онлайн консультация
Корпоративное обслуживание
Исследования
Анализы
Ультразвуковое исследование (УЗИ)
Ультразвуковое исследование (УЗИ) детей
Рентген-диагностика
Врачи
Чек-ап
Чек-ап школа
Чек-ап детский сад
Чек-ап развернутый 6-10 лет
Чек-ап Kid Wellness
Эндокринный чек-ап
Чек-ап IV терапия
Женский репродуктивный чек-ап
Мужской репродуктивный чек-ап
Семейный чек-ап
Контакты
RU
RU
UZ
KK
55 51-555-22
Заказать звонок
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 0161 Метод исследования: метилчувствительная ПЦР Мутации Гена SNRPN и UBE3A
Home
ГЕНЕТИКА ГЕМОСТАЗА
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 0161 Метод исследования: метилчувствительная ПЦР Мутации Гена SNRPN и UBE3A
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 0161 Метод исследования: метилчувствительная ПЦР Мутации Гена SNRPN и UBE3A
2560000
UZS
Заказать звонок
Количество товара Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 0161 Метод исследования: метилчувствительная ПЦР Мутации Гена SNRPN и UBE3A
В корзину
Категория:
ГЕНЕТИКА ГЕМОСТАЗА
modal-check
Заказ звонка
modal-check
Запись на прием
