Клиника туралы
Бағыттар
Жүктілік
Гинекология
Эндокринология
Педиатрия
Терапия
Балаларға арналған массаж
Ересектерге арналған массаж
IV дәрумені тамшылары
Онлайн консультация
Корпоративтік қызметтер
Зерттеу
Тесттер
Ультрадыбыстық зерттеу (УДЗ)
Балаларды ультрадыбыстық зерттеу (УДЗ).
Рентгендік диагностика
Дәрігерлер
Тексеру
Тексеру мектебі
Балабақшаны тексеру
Тексеру 6-10 жылға кеңейтілді
Балалар денсаулығын тексеру
Эндокриндік тексеру
Check-up IV терапия
Әйелдердің репродуктивті тексеруі
Ерлердің репродуктивтілігін тексеру
Отбасын тексеру
Контактілер
KK
KK
RU
UZ
55 51-555-22
Қоңырауды сұрау
Прадер-Вилли/Ангелман синдромы 0161 Зерттеу әдісі: SNRPN және UBE3A гендерінің метилденуге сезімтал ПТР мутациялары
Үй
ГЕМОСТАЗДЫҢ ГЕНЕТИКАСЫ
Прадер-Вилли/Ангелман синдромы 0161 Зерттеу әдісі: SNRPN және UBE3A гендерінің метилденуге сезімтал ПТР мутациялары
Прадер-Вилли/Ангелман синдромы 0161 Зерттеу әдісі: SNRPN және UBE3A гендерінің метилденуге сезімтал ПТР мутациялары
2560000
сом сомасындағы қаражатты құрады
Қоңырауды сұрау
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 0161 Метод исследования: метилчувствительная ПЦР Мутации Гена SNRPN и UBE3A саны
Себетке қосу
Санат:
ГЕМОСТАЗДЫҢ ГЕНЕТИКАСЫ
модальды тексеру
Қоңырауға тапсырыс беріңіз
модальды тексеру
Кездесуге жазылыңыз
