Клиника туралы
Бағыттар
Жүктілік
Гинекология
Эндокринология
Педиатрия
Терапия
Балаларға арналған массаж
Ересектерге арналған массаж
IV дәрумені тамшылары
Онлайн консультация
Корпоративтік қызметтер
Зерттеу
Тесттер
Ультрадыбыстық зерттеу (УДЗ)
Балаларды ультрадыбыстық зерттеу (УДЗ).
Рентгендік диагностика
Дәрігерлер
Тексеру
Тексеру мектебі
Балабақшаны тексеру
Тексеру 6-10 жылға кеңейтілді
Балалар денсаулығын тексеру
Эндокриндік тексеру
Check-up IV терапия
Әйелдердің репродуктивті тексеруі
Ерлердің репродуктивтілігін тексеру
Отбасын тексеру
Контактілер
KK
KK
RU
UZ
55 51-555-22
Қоңырауды сұрау
BCS1L m генінің III митохондриялық кешенінің жетіспеушілігінен туындаған Лей синдромы
Үй
ГЕМОСТАЗДЫҢ ГЕНЕТИКАСЫ
BCS1L m генінің III митохондриялық кешенінің жетіспеушілігінен туындаған Лей синдромы
BCS1L m генінің III митохондриялық кешенінің жетіспеушілігінен туындаған Лей синдромы
7040000
сом сомасындағы қаражатты құрады
Қоңырауды сұрау
Синдром Лея, обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III, ген BCS1L м саны
Себетке қосу
Санат:
ГЕМОСТАЗДЫҢ ГЕНЕТИКАСЫ
модальды тексеру
Қоңырауға тапсырыс беріңіз
модальды тексеру
Кездесуге жазылыңыз
