Клиника туралы
Бағыттар
Жүктілік
Гинекология
Эндокринология
Педиатрия
Терапия
Балаларға арналған массаж
Ересектерге арналған массаж
IV дәрумені тамшылары
Онлайн консультация
Корпоративтік қызметтер
Зерттеу
Тесттер
Ультрадыбыстық зерттеу (УДЗ)
Балаларды ультрадыбыстық зерттеу (УДЗ).
Рентгендік диагностика
Дәрігерлер
Тексеру
Тексеру мектебі
Балабақшаны тексеру
Тексеру 6-10 жылға кеңейтілді
Балалар денсаулығын тексеру
Эндокриндік тексеру
Check-up IV терапия
Әйелдердің репродуктивті тексеруі
Ерлердің репродуктивтілігін тексеру
Отбасын тексеру
Контактілер
KK
KK
RU
UZ
55 51-555-22
Қоңырауды сұрау
Тұқым қуалайтын қозғалтқыш және сенсорлық нейропатия (Шарко-Мари-Тіс ауруы) I тип: GJB1 (Cx32) геніндегі мутацияларды іздеу
Үй
ГЕМОСТАЗДЫҢ ГЕНЕТИКАСЫ
Тұқым қуалайтын қозғалтқыш және сенсорлық нейропатия (Шарко-Мари-Тіс ауруы) I тип: GJB1 (Cx32) геніндегі мутацияларды іздеу
Тұқым қуалайтын қозғалтқыш және сенсорлық нейропатия (Шарко-Мари-Тіс ауруы) I тип: GJB1 (Cx32) геніндегі мутацияларды іздеу
3520000
сом сомасындағы қаражатты құрады
Қоңырауды сұрау
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) саны
Себетке қосу
Санат:
ГЕМОСТАЗДЫҢ ГЕНЕТИКАСЫ
модальды тексеру
Қоңырауға тапсырыс беріңіз
модальды тексеру
Кездесуге жазылыңыз
